Minik Kaan’ın nefesi azalıyor

SMA Tip 1 hastası olan 18 aylık Kaan Efe için vakit tükeniyor. İsmine konserler ve maçlar düzenlenen, her yaştan öğrencinin okullarında bağış topladığı SMA Tip 1 hastası 18 aylık Kaan Efe için vakit daralıyor. Muhtaçlığı olan 2 milyon doların yüzde 65’ini toplayan aile, çocuklarının nefes almaya zorlanmadan evvel iğne olması gerektiğini söyleyerek vatandaşlardan yardım istedi. Kaan Efe için konser ve yardım aktifliği yapılmasına rağmen gerekli paranın toplanamadığına dikkat çeken Mehtap ve Barış Şanal çifti, tahlilin ise yurtdışındaki gen tedavisi olduğunu vurguladı. Bebeklerinin gözleri önünde, günden güne eridiğini söyleyen aile ellerinden hiçbir şey gelmemesinin ise kendilerine ıstırap verdiğini açıkladı.

ALTI AY KALDI

Şubat ayında valilik müsaadelerinin sona ereceğini kaydeden baba Barış Şanal, “Ama daha da kıymetlisi tedavi için iğneyi iki yaşına kadar olması kaide. Geriye yalnızca altı ayımız kaldı. Lakin biz yılbaşına bile kalmasını istemiyoruz. Zira Kaan Efe’nin nefes alması her geçen daha da zorlaşıyor. Bu hastalık ciğerleri epey fazla etkilediğinden bu türlü devam ederse yılbaşında nefes almakta zorlanacak ve trake açılıp (boğazından delik açılıp) nefes alması gerekebilecek. Biz bu kademeye gelmeden yardımseverlerin dayanağıyla bu parayı toplamak istiyoruz” diye konuştu.

Halen 12 milyon TL’ye muhtaçlıkları bulunduğunun altın çizen baba Şanal, “Evladımız için bu tıp kampanyalara dayanak veren “Elim Sende” ve “1 Avro 1 insan” platformlarının da yardımını isteyeceğiz. Onların sayesinde inanıyoruz ki minik Efe’miz bir an evvel sıhhatine kavuşacak” sözlerini kullandı.

Yorum yapın